अब, इस नए एमएस ड्रग के बारे में: Lemtrada

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Anonim

यह बहुत पहले ऐसा प्रतीत नहीं होता है - और दवा विकास की योजना में यह वास्तव में नहीं रहा है - कि हमारे पास एकाधिक स्क्लेरोसिस उपचार के लिए एबीसी दवाएं थीं और यही वह थी। नवीनतम एमएस रोग-संशोधित थेरेपी की पिछली स्वीकृति के साथ, लेमेट्राडा (एलेमुज़ुमाब), निदान वाले लोगों में अब 11 दवा विकल्प हैं।

"एबीसी" का निदान होने के कुछ समय बाद "एबीसीआर" बन गया, और हम में से कुछ ने उन्हें एनाग्राम किया और उन्हें "सीआरएबी" दवाओं (कोपेक्सोन, रेबिफ, एवेनेक्स और) ।

अब मुझे लगता है कि हमारे पास दवाओं का विकल्प है जिसे हम "कैट पेल ब्रैग" (कोपेक्सोन, एवेनेक्स, तिसाबरी, प्लेग्रीडी, एक्स्टाविया, लेमेट्राडा, टेक्फाइडर, बेटेज़रॉन, रेबिफ, औबैगियो, गिलेंनिया) के लिए बुला सकते हैं।

जबकि एमएस के निदान वाले लोगों के पास ये विकल्प हैं, लेमेराडा की सिफारिश की जा रही है, और आमतौर पर उन लोगों के लिए आरक्षित है, जिनके पास दो या दो से अधिक एमएस थेरेपी के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया है। यह थोड़ा अस्पष्ट है, लेकिन मैं कहूंगा कि "अपर्याप्त प्रतिक्रिया" कुछ दवाओं के लिए मैंने सुना "असफल चिकित्सा" आवश्यकता से बेहतर लगता है। जैसे यह हमारी गलती है कि एक दवा या कोई हमारे लिए काम नहीं करता है!

मुझे उम्मीद है कि इस दवा की मंजूरी के बारे में मेरी टिप्पणी के साथ कोई भी "पिछवाड़े" नहीं होगा। पिछले साल एफडीए ने संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा लिखने के लिए लेमट्रदा के निर्माताओं की मंजूरी से इंकार कर दिया था, भले ही 30 अन्य राष्ट्रों ने इसे मंजूरी दे दी थी। सिर्फ 11 महीने बाद एफडीए नियामक बोर्ड ने पाठ्यक्रम को उलट दिया, इसके बाद अब 40 अन्य राष्ट्रों की दवा अनुमोदन निकायों के बाद, लेमट्रदा ने आगे बढ़ने दिया। (अलेमतुज़ुमाब को क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का इलाज करने के लिए 2007 में ब्रांड नाम कैंपथ के तहत एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था।)

मूल रूप से, एफडीए को लेमेराडा के दो चरण 3 अध्ययनों के डिजाइन को पसंद नहीं आया (वे प्लेसबो के खिलाफ डबल-अंधे की बजाय दूसरी दवा के खिलाफ एकल-अंधे थे, और रोगियों को पता था कि वे कौन सी दवा ले रहे थे), और ' दवा के प्रतिकूल प्रतिक्रिया जोखिमों के बारे में बहुत खुश नहीं है।

इस दवा का वितरण तंत्र कुछ लोगों के लिए आकर्षक होगा और दूसरों के लिए डरावना होगा। यह लगातार पांच घंटे के सत्रों में शामिल है और फिर 12 महीने बाद तीन दिनों के लिए दोहराया जाता है। इसके अलावा, अनुशंसित प्री-स्क्रीनिंग और उन्नत परीक्षण के साथ, वास्तविक उपचार के लिए जलसेक केंद्र में जाने से पहले डॉक्टर के कार्यालय और प्रयोगशाला यात्राओं के कई दिनों की भविष्यवाणी की जा सकती है।

एमएम प्रगति के खिलाफ फार्मास्यूटिकल हथियारों के हमारे बढ़ते सेट में लेमेराडा एक शक्तिशाली नई दवा है, और यह महंगा है (बोस्टन ग्लोब की रिपोर्ट है कि दो साल से अधिक के उपचार के लिए लेमट्रैडा की कीमत 158, 000 डॉलर होगी)। मैं दो लोगों को जानता हूं जो इस दवा के गुणों को अच्छे से मानते हैं, उनका मानना ​​है कि उन्होंने उन्हें किया है। मैं उन डॉक्टरों को भी जानता हूं जो एमएस के सबसे गंभीर मामलों में सभी को यह निर्धारित करने से सावधान रहेंगे।

यह तय करने के लिए हम में से प्रत्येक के लिए यह उपचार होगा कि यह उपचार हमारे लिए है। हमारे ऊपर, हमारे डॉक्टर, और, उस कीमत पर, हमारी बीमा कंपनियां, मेथिंक।

इस दवा के बारे में पढ़ने के बाद (और पिछले कुछ दिनों में इसके बारे में सुनने की संभावना), लेमेराडा पर आपके विचार आपके लिए एक विकल्प के रूप में क्या हैं? क्या आपके पास दो या दो से अधिक एमएस थेरेपी के लिए "अपर्याप्त प्रतिक्रिया" है? क्या यह आपकी अगली यात्रा के बारे में कुछ है जो आप अपने डॉक्टर के साथ चैट करेंगे? क्या यह आपके लिए विशेष नियुक्ति करने लायक है?

मैं आपके विचारों को सुनने के लिए तत्पर हैं।

आपको और आपके परिवार को स्वास्थ्य का शुभकामनाएं।

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