एमएस देखभाल के लिए क्रिएटिव, आश्चर्यजनक विचार

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Anonim

एक एकाधिक स्क्लेरोसिस रोगी की देखभाल करना ग्रिट, धैर्य और आउट-द-द-बॉक्स सोच लेता है।

जब आप एमएस वाले व्यक्ति के लिए देखभाल करने वाले होते हैं तो स्थानीय सहायता समूहों से जुड़ना मदद करता है।

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एमएस देखभाल करने वाले रिपोर्ट सप्ताह में औसतन 24 घंटे अपने प्रियजन की देखभाल करने की रिपोर्ट करते हैं।

10 देखभाल करने वालों में से 4 का कहना है कि एमएस देखभाल करने से उनकी वित्तीय स्थिति पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा है।

देखभाल करने के तनाव के बावजूद, जो लोग इसे महसूस करते थे, उनके विचारों के बारे में अधिक सकारात्मक भावनाएं थीं।

300, 000 से अधिक अमेरिकियों की देखभाल करना उनके प्रियजनों के लिए एक शारीरिक, भावनात्मक और वित्तीय चुनौती है।

2012 के एमएस के साथ 421 दोस्तों या परिवार के सदस्यों के देखभाल के लिए राष्ट्रीय गठबंधन के राष्ट्रीय गठबंधन के मुताबिक, देखभाल करने वालों ने अपने प्रियजन की देखभाल करने में सप्ताह में औसतन 24 घंटे खर्च करने की रिपोर्ट की, और भारी बहुमत एक महान वित्तीय टोल को इंगित करता है । 10 देखभाल करने वालों में से 4 में से एक का कहना है कि से उनकी वित्तीय स्थिति पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा है, और 86 प्रतिशत कहते हैं कि वे चाहते हैं कि वे सहायता के लिए घरेलू स्वास्थ्य सहयोगी के लिए धन मिल सकें। देखभाल करने वालों को आउट-ऑफ-पॉकेट देखभाल आवश्यकताओं पर सालाना 5, 500 डॉलर खर्च करते हैं, जो एक निश्चित आय वाले लोगों में गहराई से काटता है।

एनएसी के अध्यक्ष और सीईओ गेल हंट कहते हैं, "नंबर एक चीज देखभाल करने वालों ने कहा था कि अगर वे घर के स्वास्थ्य सहयोगी हो और सरकार को इसके लिए भुगतान कर सकें तो मदद मिलेगी।"

यद्यपि देखभाल करने वाले अपने परिवार के सदस्यों के लिए और प्यार महसूस, घर में देखभाल प्रदान करने के लिए उन्हें अपने शौक, वित्तीय जरूरतों और यहां तक ​​कि भविष्य की बचत का त्याग करने के बीच, और कुछ मामलों में आवासीय दीर्घकालिक देखभाल के लिए एक कदम से परहेज करते हैं।

देखभाल करने वाले कार्यों को पूरा करते हुए और दिन के अंत में थका हुआ और सूखा हो जाने पर कई देखभाल करने वालों की रिपोर्ट घायल हो रही है। हालांकि राहत देखभाल और वित्तीय सहायता खोजने के लिए महत्वपूर्ण है, अपने और अपने प्रियजन की देखभाल करने के बीच संतुलन प्राप्त करने के लिए एमएस समुदाय के अंदर दृढ़ता, धैर्य और सक्रिय समर्थन नेटवर्क की आवश्यकता होती है।

एमएस देखभाल के लिए क्रिएटिव समाधान

चुनौतीपूर्ण के रूप में यह उन लिए है,, वयस्कों और बच्चों दोनों के लिए भी सकारात्मक हैं। सेंट लुइस विश्वविद्यालय में न्यूरोलॉजी के प्रोफेसर न्यूरोलॉजिस्ट फ्लोरियन थॉमस, एमडी कहते हैं, "मैंने परिवारों के भीतर बेहद समर्पित देखभाल करने वालों को देखा है।" "विकलांग रोगी के साथ बढ़ने का अनुभव पूर्व सकारात्मक रूप से देखा जाता है।" वास्तव में, एनएसी सर्वेक्षण में उत्तरदाताओं के आधे से अधिक (56 प्रतिशत) कहते हैं कि देखभाल करने से उन्हें अपने बच्चों के करीब लाया गया है।

लॉस एंजिल्स का गेबर परिवार इसका एक प्रेरक उदाहरण है। माइकल Gerber 2004 में गया था और 2010 के बाद से चलने में सक्षम नहीं है। उसकी पत्नी, गेल, अब काम नहीं करता है, लेकिन एक लाइव देखभाल में सहायता के साथ, घर पर माइकल की देखभाल करता है। उनके दो वयस्क बच्चों के पास अपने घर हैं, लेकिन माइकल की देखभाल करने वाली टीम का हिस्सा बने रहे हैं।

यद्यपि गेरबर्स माइकल के निदान से पहले उदार स्वास्थ्य बीमा के लिए भाग्यशाली थे, फिर भी उन्हें माइकल को और उसके व्हीलचेयर से संक्रमण करने जैसे कार्यों के लिए आवश्यक 24/7 देखभाल देखभाल सहायता के लिए रचनात्मक होना चाहिए।

"नंबर 1 चीज देखभाल करने वाले ने कहा कि मदद मिलेगी: अगर वे घर के स्वास्थ्य सहयोगी हो और सरकार को भुगतान कर सकें।"
गेल हंट

कलरव

गेल बताते हैं, "हमने क्रेगलिस्ट पर एक विज्ञापन रखा जो एक लंबे, मजबूत युवा व्यक्ति की तलाश में है जो हमारे घर में रहने के इच्छुक होगा।" वे पृष्ठभूमि जांच चलाते हैं और उम्मीदवारों को पता है कि नियमित दवा परीक्षण होंगे। खाना पकाने और ड्राइविंग जिम्मेदारियों का हिस्सा हैं, और काम के बदले में, एक छोटा सा स्टिपेंड, रहने का स्थान, भोजन और लचीला शेड्यूलिंग होता है। अब तक बहुत अच्छा है, Gerbers कहते हैं, जो रिपोर्ट करते हैं कि व्यवस्था गैर-परंपरागत करियर पथ के साथ युवा पुरुषों को अपील करता है, जैसे संगीतकार जो अपने संगीत पर काम करना चाहते हैं।

Gerbers ने 1 9 88 में अपना घर खरीदा, और पहले संकीर्ण हॉल और दरवाजे एक मुद्दा नहीं थे। लेकिन जब माइकल ने का करना शुरू किया, तो यह स्पष्ट हो गया कि अधिकांश व्हीलचेयर फिट नहीं हुए। समाधान: उन्हें माइकल के लिए अपने घर के अंदर उपयोग करने और घर के बाहर की मुश्किल जगहों पर नेविगेट करने के लिए एक नरम व्हीलचेयर मिला।

उनकी चुनौतियों के बावजूद, Gerbers उत्साहित हैं, एक दूसरे के लिए प्रतिबद्ध हैं और एक व्यस्त और सक्रिय जीवन को बनाए रखने के लिए। वे एक संशोधित वैन में एक साथ यात्रा और नेशनल मल्टीपल स्क्लेरोसिस सोसायटी के साथ ।

गेल पर जोर देते हुए, "मैं नहीं कहता कि माइकल में एमएस है, मैं कहता हूं कि हमारे पास एमएस है, " जो नोट करता है कि एमएस निदान अक्सर लोगों को बंद करना चाहता है। "वह तब होता है जब आपको खोलने की ज़रूरत होती है - अपना दिल खोलें और अपने दरवाजे खोलें।"

मित्रों, परिवार और एमएस समुदाय के सदस्यों के उनके मजबूत और लगातार बढ़ते नेटवर्क उन्हें बढ़ने में मदद करते हैं। और गेल का रवैया देखभाल देखभाल सर्वेक्षण के परिणामों को दर्शाता है जो देखभाल के तनाव के बावजूद कहा जाता है, जो इसे महसूस करते थे, वे एक विकल्प थे जो उन्होंने स्वेच्छा से अपने रिश्तों के बारे में अधिक सकारात्मक भावनाओं को लिया था।

आपको जिस सहायता की आवश्यकता है उसे प्राप्त करने के लिए 9 टिप्स

देखभाल करने की भावनात्मक और वित्तीय मांगों को प्रबंधित करने के लिए रचनात्मकता की आवश्यकता होती है। यहां विचार हैं:

  • स्थानीय सहायता समूहों से जुड़ें। Gerbers अत्यधिक अपने स्थानीय राष्ट्रीय एकाधिक स्क्लेरोसिस सोसाइटी के साथ शामिल होने की सलाह देते हैं। भाग लें, और उनके द्वारा प्रदान किए जाने वाले शैक्षिक कार्यक्रमों के बारे में जानें, जिनमें अक्सर कानूनी और वित्तीय सलाह शामिल होती है। माइकल अपने स्थानीय समर्थन समूहों में से एक का नेतृत्व करता है। "हमारे बीच, हमारे पास 200 से अधिक वर्षों का अनुभव है, " वे कहते हैं।
  • अपनी एमएस चिकित्सा टीम के साथ काम करें। हालांकि एमएस और वित्तीय सहायता के बारे में बात करना आसानी से नहीं आ रहा है, अगर आप अपने डॉक्टर को यह जानते हैं कि आपके पास एक सख्त बजट है, तो वह आपको अधिक खोजने में मदद कर सकता है और आपको आवश्यक सहायक उपकरणों को प्राप्त करने के सर्वोत्तम तरीकों पर सलाह दे सकता है, जैसे कि डिब्बे, वॉकर, या व्हीलचेयर।
  • अपने नियोक्ता से बात करो। लगभग 22 प्रतिशत देखभाल करने वालों का कहना है कि उन्होंने अपनी देखभाल जिम्मेदारियों के कारण नौकरी खो दी है, और 17 प्रतिशत का मानना ​​है कि वे नौकरी नहीं रोक पाएंगे। इस महत्वपूर्ण चरण तक पहुंचने से पहले, अपने नियोक्ता से विकल्पों के बारे में बात करें, जैसे कि लचीला शेड्यूलिंग या घर से काम करना।
  • दवा कंपनियों तक पहुंचें। महंगे हो सकती हैं, लेकिन दवा कंपनियों में अक्सर परिवारों को अर्हता प्राप्त करने के लिए कार्यक्रम होते हैं जो कम लागत पर चिकित्सकीय दवाएं प्रदान करते हैं। स्थानीय दवाइयों के बिक्री प्रतिनिधि से जुड़ने में मदद के लिए दवा कंपनी की वेबसाइटों को देखें या अपने डॉक्टर या क्लिनिक से पूछें।
  • उपलब्ध कार्यक्रमों का लाभ उठाएं। मेडिकेयर, मेडिकेड, अक्षमता भुगतान, वयोवृद्ध प्रशासन लाभ, और अन्य कार्यक्रम कुछ लागतों को ऑफ़सेट करने में मदद कर सकते हैं। बच्चों के साथ परिवार एसएनएपी या मुफ्त / कम स्कूल के नाश्ते और दोपहर के भोजन के कार्यक्रमों के लिए अर्हता प्राप्त कर सकते हैं जो किराने का सामान कम करने में मदद करते हैं।
  • समन्वय राहत देखभाल। लिए एक ब्रेक प्रदान करते हैं। यह देखने के लिए जांचें कि आपके स्वास्थ्य बीमा लाभ क्या प्रदान करते हैं। कई देखभाल करने वाले अपने दोस्तों और परिवार के सदस्यों के साथ समन्वय करके अपनी खुद की राहत देखभाल कर सकते हैं जो कुछ घंटे, दिन या सप्ताह के लिए जाने और तैयार होने में सक्षम हैं।
  • आगे बजट पैसा कस जाएगा, इसलिए बजट में सक्रिय भूमिका निभाने से आप और आपके परिवार को अधिक नियंत्रण में मदद मिल सकती है, एनएसी के हंट कहते हैं। लंबी अवधि के लिए योजना बनाने की कोशिश करें, वह सलाह देती है। चूंकि एमएस सेवानिवृत्ति के लिए कमाई और बचाने के लिए परिवार की समग्र क्षमता कम हो जाती है, इसलिए यदि आप कर सकते हैं, तो लंबी अवधि की देखभाल के लिए सेवानिवृत्ति बचत और बचत को प्राथमिकता देने का प्रयास करें।
  • छात्रवृत्ति की तलाश करें। हालांकि - लेकिन एकल-माता-पिता परिवारों में से कई आवश्यकता होती, जो उनकी जरूरतों को पूरा करने के लिए अपनी शिक्षा को लाइन पर डाल सकते हैं। नेशनल मल्टीपल स्क्लेरोसिस सोसाइटी युवा वयस्कों के लिए प्रतिस्पर्धी छात्रवृत्ति प्रदान करती है जो एमएस के साथ माता-पिता के लिए देखभाल करने वाले हैं। हाईस्कूल के बाद समान शैक्षणिक सहायता प्रदान करने के लिए कई अन्य कार्यक्रम उपलब्ध हैं।
  • स्वयंसेवी समूहों की तलाश करें। माइकल माइकल की बदलती गतिशीलता को पूरा करने के लिए अपने घर के कुछ हिस्सों को संशोधित करना चाहता था। वे सेवानिवृत्त हाथियों के एक समूह से सहायता प्राप्त करने में सक्षम थे जो लोगों की ज़रूरत में मदद करने के लिए अपना समय और कौशल दान करते थे।

यद्यपि ऐसे दिन हैं जब आप अभिभूत महसूस करेंगे, एक कदम-दर-चरण दृष्टिकोण लें और माइकल से इस प्रेरणादायक सलाह को ध्यान में रखें: "भाग लें। एक फर्क पड़ता है। जीवन जीना महत्वपूर्ण है।"

एमएस देखभाल के लिए क्रिएटिव, आश्चर्यजनक विचार
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