पार्किंसंस रोग के लिए एक कॉल टू एक्शन

स्वास्थ्य एवं चिकित्सा वीडियो: कही आपके भी हाथ तो नहीं कपकपाते यदि हां तो आपको पार्किंसन रोग हो सकता है//Parkinson's disease (जून 2019).

Anonim

पार्किंसंस एक्शन नेटवर्क ने 27 फरवरी पार्किंसंस के कॉल-इन डे की घोषणा की है, जब जनता को पार्किंसंस के शोध के लिए लड़ने के लिए अपने सीनेटर और प्रतिनिधियों को बुलावा देने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।

बुधवार, 27 फरवरी, 2013 - यदि लिनेट गुज़मान को बारे में राष्ट्रपति ओबामा से बात करने का मौका मिला, तो वह उन्हें अपने परिवार के बारे में बताएगी। उसके एक साल पहले बंद हो गए थे, और अब उनके चाचा को इस स्थिति का निदान किया गया है।

"मैंने देखा कि यह भयानक बीमारी दस साल से अधिक समय तक अपने जीवन को बिगड़ती है, और फिर उसने [उसकी जिंदगी] ली क्योंकि वह अब पीना या खा सकता था क्योंकि वह निगलने की क्षमता खो देता था!" उसने एक फेसबुक पोस्ट में लिखा था। "उसने उसे चलने की क्षमता से लूट लिया, और उसके साथ, उसने बहुत सारे फॉल्स लिया।"

पार्किंसंस रोग एक तंत्रिका संबंधी विकार है जो किसी व्यक्ति के संतुलन और समन्वय को प्रभावित करता है। मस्तिष्क के एक वर्ग में तंत्रिका कोशिकाओं ने पर्याप्त निग्रा को रासायनिक डोपामाइन का उत्पादन किया, जो आंदोलन और समन्वय के लिए जिम्मेदार है। पार्किंसंस रोग में, उन तंत्रिका कोशिकाओं को नष्ट या मर जाते हैं। स्थानांतरित करने में असमर्थता ।

पार्किंसंस रोग फाउंडेशन के अनुसार, एक लाख अमेरिकी तक पार्किंसंस रोग के साथ रह रहे हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि दुनिया भर में सात से दस मिलियन लोगों की यह स्थिति है, जो आमतौर पर प्रगतिशील रूप से बदतर हो जाती है।

लिनेट गुज़मान को राष्ट्रपति से बात करने का अवसर नहीं हो सकता है। लेकिन आज वह और बीमारियों से प्रभावित सभी अमेरिकियों को पार्किंसंस के एक्शन नेटवर्क (पैन) द्वारा आयोजित पार्किंसंस के कॉल-इन डे में भाग ले सकते हैं, ताकि इलाज के लिए कांग्रेस के सदस्यों से आग्रह किया जा सके। पार्किंसंस के वकील, मरीजों और शोधकर्ता फिलहाल वाशिंगटन, डीसी में वार्षिक पैन फोरम में इस दुर्बल बीमारी पर राजनेताओं को शिक्षित करने के लिए बैठक कर रहे हैं - और आशाजनक शोध - संघीय वित्त पोषण जारी रखने के लिए सत्ता में उन लोगों को प्रभावित करने की उम्मीद में।

पार्किंसंस रोग में संघीय सरकार की भूमिका

हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि सार्वजनिक नीति पार्किंसंस रोग के लिए जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए एक लंबा सफर तय कर सकती है। जर्नल मूवमेंट डिसऑर्डर में ऑनलाइन प्रकाशित एक फरवरी 2013 के अध्ययन ने पार्किंसंस रोग के साथ 630, 000 लोगों की चिकित्सा लागत की जांच की। अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि पार्किंसंस की देखभाल की राष्ट्रीय लागत $ 14.4 बिलियन प्रति वर्ष (प्रति रोगी लगभग 22, 800 डॉलर) है। पार्किंसंस के रोगियों के लिए वार्षिक स्वास्थ्य देखभाल लागत पार्किंसंस के बिना किसी के लिए $ 12, 800 अधिक महंगा है। पार्किंसंस की बीमारी देखभाल जैसे मिस्ड वर्क, होम संशोधनों और न्यूरोलॉजिस्ट यात्राओं के लिए लंबी दूरी की यात्रा से संबंधित अप्रत्यक्ष लागतों में एक अतिरिक्त $ 6.3 बिलियन की गणना की गई थी। और बुजुर्ग आबादी के बढ़ते विकास के साथ, शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि पार्किंसंस के रोगियों की संख्या 2040 तक दोगुनी हो सकती है।

आंदोलन विकारों में प्रकाशित एक अन्य फरवरी 2013 के अध्ययन ने पार्किंसंस के शोध के आर्थिक लाभों का प्रदर्शन करने के लिए एक परिकल्पना प्रस्तुत की। शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि 50 प्रतिशत तक पार्किंसंस रोग की प्रगति को धीमा करने से चिकित्सा लागत में 35 प्रतिशत की कमी आएगी।

"दोनों अध्ययन इस विनाशकारी बीमारी के विशाल आर्थिक प्रभावों को उजागर करते हैं, और इसे काफी हद तक स्पष्ट करते हैं कि बढ़ते शोध निधि के अंत में एक बुद्धिमान निवेश है जो पिछली छोर पर लागत को कम या खत्म करने में मदद करता है। राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच) पार्किंसंस एक प्रेस विज्ञप्ति में पैन एमी कॉमस्टॉक के सीईओ ने कहा, "2011 के लिए बीमारी अनुसंधान निधि सिर्फ $ 151 मिलियन थी - यह केवल 145 अरब डॉलर का 1.05 प्रतिशत है, और यह स्पष्ट रूप से एक निवेश है जिसे विकसित करने की जरूरत है।"

पार्किंसंस के शोध के लिए कॉल करें

आज के पार्किंसंस के कॉल-इन डे में भाग लेने और इलाज करने के लिए अपने सीनेटर और प्रतिनिधि से आग्रह करने के लिए, 9.2 से 5 बजे ईएसटी तक यूएस कैपिटल स्विचबोर्ड को 202-224-3121 पर कॉल करें। पार्किंसंस के एक्शन नेटवर्क ने आपकी मदद करने के लिए एक संदेश टेम्पलेट प्रदान किया है।

पार्किंसंस के रोगियों, और यहां तक ​​कि प्रत्यक्ष संबंधों वाले लोगों से भी हर किसी को निकी ओउलेट-मेडेरोरोस पिता जैसे 12 साल तक पार्किंसंस के साथ रह रहे लोगों के लिए एकजुटता में मदद करने के लिए आग्रह किया जाता है। जबकि बीमारी ने धीरे-धीरे उसे शारीरिक रूप से अक्षम कर दिया है, उनकी बेटी का कहना है कि उनका भावनात्मक दृष्टिकोण मजबूत बना हुआ है।

फेसबुक पर, ओउलेट-मेडिरोस ने लिखा, "उसका गौरव और । वह उम्मीद पर लटकता रहता है कि किसी दिन इलाज होगा।"

पार्किंसंस रोग के लिए एक कॉल टू एक्शन
चिकित्सा मुद्दों की श्रेणी: रोग