अल्जाइमर की कार्य योजना होने के नाते

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Anonim

एक बार बीमारी का निदान हो जाने के बाद, रोगियों और देखभाल करने वालों को वित्तीय और भावनात्मक चुनौतियों का सामना कैसे करना पड़ता है?

अल्जाइमर रोग 5 मिलियन से अधिक अमेरिकियों के लिए एक विनाशकारी वास्तविकता है, लेकिन इसका प्रभाव इसके अलावा और भी महसूस किया जाता है। अल्जाइमर एसोसिएशन के अनुसार, 2012 में, 15.4 मिलियन दोस्तों और रिश्तेदारों ने डिमेंशिया के साथ प्रियजनों की देखभाल की। जैसे-जैसे जनसंख्या बढ़ती जा रही है, संख्याएं केवल बढ़ जाएंगी; और देश भर में स्वास्थ्य देखभाल लागत भी होगी। इस साल, $ 200 बिलियन से अधिक अल्जाइमर की देखभाल पर खर्च किया जाएगा।

अल्जाइमर के साथ निदान होने की शुरुआत सिर्फ शुरुआत है। मरीजों और देखभाल करने वालों को बड़ी वित्तीय और भावनात्मक चुनौतियों के लिए तैयार रहना होगा। जोन गेर्शमैन सभी को अच्छी तरह से जानता है कि "यह एक ऐसी बीमारी नहीं है जिसे आप अपने आप से निपट सकते हैं।" उसके पति सिड में अल्जाइमर है, और वह अपने ब्लॉग, द अल्जाइमर के पति / पत्नी पर अपने संघर्षों का वर्णन करती है।

गेर्शमैन ने कहा, "आपको अपनी भावनाओं से निपटने के लिए समर्थन तलाशना है, आपको एक प्रमाणित वृद्ध कानून वकील मिलना है, आपको सबसे अच्छा देखभाल विकल्प पता लगाना है।" "यह सब बहुत मुश्किल है।"

वित्तीय योजना

, डिमेंशिया से संबंधित बीमारी वाले किसी व्यक्ति की देखभाल करने की वार्षिक लागत $ 56, 000 जितनी अधिक हो सकती है। उस धन का अधिकांश गैर-चिकित्सीय जरूरतों के लिए जाता है, जैसे गुणवत्ता-जीवन-समर्थन और आवास।

स्टोनी ब्रुक विश्वविद्यालय में अल्जाइमर रोग सहायता केंद्र के कार्यक्रम निदेशक डार्लिन जिंगिंग ने कहा, "अल्जाइमर रोग और उनके परिवारों के साथ बहुत कम व्यक्ति बीमारी की अवधि के लिए लंबी अवधि की देखभाल सेवाओं के लिए जेब से भुगतान कर सकते हैं।" ।

ज्यूरिंगी और गेर्शमैन ने एक प्रमाणित बुजुर्ग कानून वकील को खर्चों को संभालने और यह तय करने में मदद की है कि कौन से महत्वपूर्ण निर्णय आगे बढ़ेंगे। यह इतना जल्दी किया जाना चाहिए कि अल्जाइमर वाला व्यक्ति प्रक्रिया का हिस्सा हो।

अल्जाइमर रोग शिक्षा और रेफरल सेंटर, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑन एजिंग का एक प्रभाग, उपचार से संबंधित कुछ दस्तावेजों की तैयारी करने की भी सिफारिश करता है। इनमें एक जीवित इच्छा शामिल है जो जीवन भर की देखभाल को संबोधित करती है, और रोगी की तरफ से महत्वपूर्ण निर्णय लेने के लिए वकील की शक्ति।

गेर्शमैन ने कहा, "आप बैठने में सक्षम होते हैं और व्यक्ति के साथ तर्कसंगत तरीके से चर्चा करते हैं, लेकिन जब अल्जाइमर खत्म हो जाता है, तो वह व्यक्ति अब और नहीं होता है।" "जब आप पति / पत्नी से देखभाल करने वाले के लिए मोर्फ़ करते हैं, तो यह दुनिया में सबसे कठिन चीजों में से एक है।"

देखभाल विकल्प

जैसे-जैसे अल्जाइमर रोग बढ़ता है, एक व्यक्ति का संज्ञानात्मक कार्य कम हो जाता है और ध्यान देने की आवश्यकता बढ़ जाती है। इसका मतलब है कि आपको विभिन्न आवास और देखभाल विकल्पों पर विचार करना पड़ सकता है:

  • वयस्क दिन सेवाएं रोगियों को पर्यवेक्षित वातावरण में सामाजिककरण करने की अनुमति देती हैं, जबकि देखभाल करने वाले स्वयं के लिए समय ले सकते हैं या काम पर जा सकते हैं।
  • घर की देखभाल एक नर्स या चिकित्सक की मदद से एक परिचित माहौल के फायदे को जोड़ती है जो रोगी की व्यक्तिगत और चिकित्सा आवश्यकताओं का ख्याल रख सकती है।
  • आवासीय देखभाल उन लोगों के लिए है जिन्हें देखभाल करने वाले से अधिक की आवश्यकता होती है, जो रोगी के घर में प्रदान कर सकते हैं। यह एक सहायक रहने की सुविधा हो सकती है जो कुछ व्यक्तिगत और चिकित्सा सेवाओं, या नर्सिंग होम की पेशकश करती है जहां देखभाल दिन में 24 घंटे प्रदान की जाती है।

गेर्शमैन का पति, जिसे 2006 में निदान किया गया था, वर्तमान में सप्ताह में तीन बार वयस्क दिन देखभाल पर जाता है। लेकिन जैसे ही स्थिति खराब होती है, वह उन जगहों की तलाश में है जहां उनके पति घूमने के लिए ध्यान दे सकते हैं। सर्वोत्तम देखभाल प्राप्त करने के खिलाफ वे क्या कर सकते हैं संतुलित करना आसान नहीं रहा है।

गेर्शमैन ने कहा, "इन-होम केयर और कई अन्य देखभाल विकल्पों के लिए यह एक भाग्य है।" "अगर आपके पास चीजों को समझने में मदद करने के लिए कोई व्यक्ति नहीं है तो यह आपको मिटा सकता है।"

ज्यूरिंगी चेतावनी देता है कि देखभाल की लागत काफी भिन्न हो सकती है। परिवारों को कई सुविधाओं की तुलना करनी चाहिए, और "पूछें कि लागत में क्या शामिल है और यदि वे दीर्घकालिक बीमा या मेडिकेड स्वीकार करते हैं। ऐसी किसी भी चीज़ पर हस्ताक्षर न करें जिसे आप समझ में नहीं आते।"

अल्जाइमर एसोसिएशन देश के अपने हिस्से में सुविधाओं को खोजने में मदद कर सकता है की तुलना में एक खोज योग्य सामुदायिक संसाधन खोजक प्रदान करता है।

भावनात्मक सहारा

"ज़ीरिंगी ने कहा, " अल्जाइमर रोग 'लंबी अलविदा' है। "देखभाल करने वालों को इस यात्रा पर समर्थन की आवश्यकता है, और समर्थन समूह भावनाओं, अनुभवों, रणनीतियों का मुकाबला करने और समान परिस्थितियों में रहने वाले अन्य लोगों के साथ रहने का अवसर प्रदान करते हैं और समझते हैं कि आप क्या कर रहे हैं।"

ज्यूरिंगी कुछ सरल प्रतिलिपि तकनीक भी सुझाती है:

  • सहायता मांगने के लिए खुद को अनुमति दें।
  • सिर्फ आपके लिए दिन में कम से कम एक चीज़ करें।
  • खुद को अलग मत करो।
  • पहचानें कि संबंध बदल जाएंगे।

गेर्शमैन के लिए, स्थानीय अल्जाइमर के समर्थन समूह में शामिल होने से उसे बीमारी और देखभाल विकल्पों के बारे में और जानने में मदद मिली। लेकिन भावनात्मक समर्थन का उनका असली स्रोत 2007 में लॉन्च किए गए ब्लॉग पर प्राप्त "उल्लेखनीय" प्रतिक्रिया रही है।

गेर्शमैन ने कहा, "यह बहुत महत्वपूर्ण है कि आप अकेले इस माध्यम से न जाएं और जितना संभव हो उतना मदद प्राप्त करें।" "इस बीमारी के बारे में जानने के लिए बहुत कुछ है और उनकी देखभाल कैसे करें और अभी भी अपना ख्याल रखें।"

डॉ। संजय गुप्ता

अल्जाइमर की कार्य योजना होने के नाते
चिकित्सा मुद्दों की श्रेणी: टिप्स